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FDA在美洛昔康说明书增长了对CYP2C9代谢不良患者的用药注明

 

对于CYP2C9代谢不良的患者，建议思考削减不良代谢者的剂量，监测患者的不良反映;
 

CPIC推荐: 基于CYP2C9基因型领导美洛昔康个别化用药

 

 

 

 

CPIC推荐: 基于CYP2C9基因型领导其他非甾体类抗炎药的初始剂量

 

 

 

塞来昔布、布洛芬、氟比洛芬、氯诺昔康

 

 

 

吡罗昔康和替诺昔康

 

 

 

中国指南：基于CYP2C9基因型领导非甾体类抗炎药的使用剂量

 

《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》

建议携带CYP2C9低酶活性基因型的患者降低塞来昔布的用药剂量，从而降低药物不良反映的产生风险；

 

《活带头常用医治药物使用指南(2020版)》

拥有分歧基因型的活带头，对药物的代谢能力分歧，故而在使用该类药物进行医治时该把稳剂量的调整；

 

CYP2C9基因多态性领导布洛芬、美洛昔康的使用剂量

 

 

 

 

美国FDA(2017)华法林钠药品说明书中给出凭据CYP2C9和VKORC1基因型可供选择的华法林初始剂量

 

注：基因多态性只能诠释30%-60%的华法林个别差距，还必要综合思考患者的体表表积、肝肾职能以及归并用药等成分来选择相宜的剂量；

 

 

《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》2015版：基于VKORC1和CYP2C9基因型选择 适于中国人群的华法林用药剂量推算公式：

 

华法林不变剂量D(mg/day)=[1.432+0.338×(VKORC1-1639AG)+0.579×(VKORC1-1639GG)–0.263× (CYP2C9*1*3)–0.852×(CYP2C9*3*3)-0.004Age+0.264×BSA+0.057×AVR +0.065×Sex+0.085×Smoking habit+0.057×Atrial fibrillation+0.132×Aspirin-0.0592×Amiodarone]2

美国FDA(2017)华法林钠药品说明书中给出凭据CYP2C9和VKORC1基因型可供选择的华法林初始剂量

 

注：基因多态性只能诠释30%-60%的华法林个别差距，还必要综合思考患者的体表表积、肝肾职能以及归并用药等成分来选择相宜的剂量；

 

 

《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》2015版：基于VKORC1和CYP2C9基因型选择 适于中国人群的华法林用药剂量推算公式：

 

华法林不变剂量D(mg/day)=[1.432+0.338×(VKORC1-1639AG)+0.579×(VKORC1-1639GG)–0.263× (CYP2C9*1*3)–0.852×(CYP2C9*3*3)-0.004Age+0.264×BSA+0.057×AVR +0.065×Sex+0.085×Smoking habit+0.057×Atrial fibrillation+0.132×Aspirin-0.0592×Amiodarone]2

美国FDA(2017)华法林钠药品说明书中给出凭据CYP2C9和VKORC1基因型可供选择的华法林初始剂量

 

注：基因多态性只能诠释30%-60%的华法林个别差距，还必要综合思考患者的体表表积、肝肾职能以及归并用药等成分来选择相宜的剂量；

 

 

《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》2015版：基于VKORC1和CYP2C9基因型选择 适于中国人群的华法林用药剂量推算公式：

 

华法林不变剂量D(mg/day)=[1.432+0.338×(VKORC1-1639AG)+0.579×(VKORC1-1639GG)–0.263× (CYP2C9*1*3)–0.852×(CYP2C9*3*3)-0.004Age+0.264×BSA+0.057×AVR +0.065×Sex+0.085×Smoking habit+0.057×Atrial fibrillation+0.132×Aspirin-0.0592×Amiodarone]2

CPIC推荐一基于CYP2C9基因型检测领导苯妥英个别化用药

基于HLA-B*15:02阴性的情况下，CYP2C9基因型领导苯妥英/磷苯妥英医治剂量建议:

 

 

CYP2C9职能降低型人群影响丙戊酸钠的代谢

 

CYP2C9*2和CYP2C9*3基因型的纯合子和杂合子会影响肝脏中丙戊酸钠的代谢；

 

CYP2C9介导的丙戊酸氧化固然是成年人的次要代谢蹊径，但似乎已成为儿童的重要蹊径； CYP2C9活性的遗传和非遗传变异可导致丙戊酸药代动力学和丙戊酸诱发的不良反映之间存在显著的个别差距；

 

携带CYP2C9*2或CYP2C9*3职能降低和职能失落等位基因的儿童，丙戊酸代谢显着降低;

 

儿科患者的CYP2C9状态的早期知识有助于优化丙戊酸的剂量，从而有助于预防剂量谬误引起的不良反映（例如异常的血液中氨和碱性磷酸酶水平升高），并提高儿童抗惊厥医治的安全性;

因而强烈建议在儿童期基于CYP2C9状态（CYP2C9的遗传变异性和CYP2C9表白）调整丙戊酸盐的医治战术

 

 

产品优势

• 01
  

  位点较齐全

  CYP2C9基因*2和*3基因型
• 02
  

  操作很轻便

  所有产品共用一个反映法式，可同时上机检测
• 03
  

  运行耗时短

  上机70min可出了局