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货号FP-629

D13S319/p53/CEP17异常探针试剂（荧光原位杂交法）

中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite货期：
1个月
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite探针组分：
D13S319/p53/CEP17三色探针
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite注册证号：
/
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite利用癌种：

探针设计

D13S319 橘红色探针 p53 绿色探针 CEP17 青色探针

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临床意思

  • 多发性骨髓瘤MM
  • 慢性淋巴细胞白血病CLL

用于17p缺失及13q缺失检测。约10%的新诊断多发性骨髓瘤患者携带17p缺失 ，复发患者携带率显著升高 ，钻研批注 ，携带17p缺失的患者通常阐发为侵袭性临床特点 ，诊断时多为晚期疾病 ，中位总生计期（OS）约为2-3年 ，无进展生计期（PFS）也显著缩短；13q缺失在多发性骨髓瘤中的发病率约为45%-60% ，该类患者对通例化疗规划的反映率相对较低 ，预后差。

13q缺失是CLL中最常见的遗传学异常 ，总产生率约50%–60% ，其中单纯13q缺失（作为唯一异常）多见于低；颊 ，通常提醒病程惰性、预后较好 ，但13q缺失存在显著异质性 ，缺失片段大幼、累及基因数量、伴发其他高危异常（如17p?）会显著扭转其临床表型 ，可导致疾病进展加快、医治需要提前；17p缺失是CLL中最关键的高危遗传学异常 ，与化疗耐药、疾病急剧进展、生计期显著缩短亲昵有关 ，BCL-2抑造剂（如维奈克拉）等靶向医治规划可改善患者生计。

参考文件

Am J Hematol. 2016;91(11):E473-E477. Leukemia. 2001;15(6):981-986. Cancer Genet Cytogenet. 2006;168(2):124-132. Genes (Basel). 2025;16(3):252. J Clin Oncol. 2025;43(21):2409-2417.
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