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t(4;14)(p16;q32)产生于10%MM者中，是多发性骨髓瘤明确的高危遗传学异常，只管接受新药诱导、自体干细胞移植及维持医治，患者整体预后仍较差.钻研批注，移植前达到MRD 阴性≥VGPR是改善 PFS 与 OS 的独立有利成分，移植后选取来那度胺为基础的结合维持可显著耽搁 OS，且t (4;14) 存在显著预后异质性，与NSD2基因断裂位点有关，而 del (17p)、del (1p)、1q 扩增等附加异；峤徊郊泳绮涣荚ず，提醒需基于断裂位点与归并异７⒄垢嫉姆缦辗植阌肭炕街

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