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KMT2A （MLL）位于11q23
，此区域为常见的染色体异常区域
，蕴含易位插入及缺失。
KMT2A沉排占成人de novo AML病例的3%-7%。KMT2A沉排AML患者预后较差
，且分歧的KMT2A融合资伴对预后的影响分歧
，此表对于KMT2A沉排AML患者是否能从allo-HSCT中获益也尚不明确。

KMT2A基因位于11q23
，此区域为常见的染色体异常区域
，蕴含易位插入及缺失。
KMT2A基因异常在儿童B-ALL中产生率高达85%
，也可见于淋巴瘤
；预后差
，医治失败风险高。