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ACC是口腔等部位最常见的幼涎腺恶性肿瘤之一，是一个“临床高级别”的恶性肿瘤，远期生计率不高；MYB/NFIB 基因融合是ACC中最常见的基因扭转特点。

所有血管中心肠胶质瘤均显示6q23.3的 MYB 基因座产生沉排和/或拷贝数扭转，蕴含缺失或扩增。大无数沉排涉及 MYB 和 QKI 基因之间的融合。MYB::QKI拥有致癌性，并被以为通过MYB中负调控结构域的同时缺失、肿瘤抑造因子QKI的职能性缺失和加强子易位迫使组成性活性MYB::QKI等位基因的表白来驱动肿瘤产生。

在散发性ABL病例中，可见由t(X;6)(p11;q23)易位导致的MYB-GATA1融合基因。造血早期阶段的特点是MYB水平高而GATA1水平低；随着分化的发展，会出现相反的调控，导致GATA1水平升高而MYB水平降低。

有个例批注产生在EWSR1-MYB融合突变的原发性骨髓纤维化的患者产生急剧的白血病进展

钻研批注，MYB沉排T-ALL的共同特点长短早期T细胞前体（ETP）表型，NOTCH1/FBXW7突变和CDKN2AB缺失的产生率较高且伴随MYB高表白。其中，TRB-MYB仅见于儿童，而MYB串联沉复在成人和儿童中均有产生。伴MYB沉排婴儿T-ALL拥有怪异的临床阐发，常伴有中枢神经系统疾病、难治性疾病或晚期复发。