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8号染色体三体（T8）是一种罕见的染色体数量异常
，由于减数割裂或有丝割裂期染色体分离谬误或三体自救所致
，多见于髓系恶性血液病尤其骨髓增生异常综合征（MDS）患者中。                                     9-三体综合征是继21、18、13-三体综合征之后产生在新生儿中的第4种常染色体异常,新生儿病死率较高。齐全型9-三体综合征患者无数在孕早期胚胎停育或流产,约占天然流产的2.4%,而文件报路的病例多为嵌合型9-三体综合征。嵌合型9-三体综合征临床表型与齐全型9-三体综合征类似,而临床症状比齐全型9-三体综合征更轻,阐发为多发畸形,蕴含成长发育缓慢,球鼻、幼眼球等特殊面庞,关节畸形,以及关节地位异常和(或)职能异常及其他骨骼发育不良,先性子心脏缺点,肾脏系统异常,还伴有严沉的心灵发育阻碍。并且嵌合体患者生计期比非嵌合体患者长,低比例嵌合型9-三体综合征的个别可存活到青少年期。嵌合型9-三体综合征患者临床阐发随着异常细胞所占比例分歧而有所变动,嵌合比例越高,异常阐发越显著。当疑惑嵌合型9-三体综合征时,必要使用未造就细胞进行基因检测,以便更正确地反映嵌合型9-三体综合征比例。

针对肺癌的全基因组钻研发现,肺癌患者第7和8号染色体均有分歧水平的拷贝数变异。

+8在骨髓增生异常综合征中作为唯一染色体扭转的比例为11%
，约5%患者同时出现附加染色体异常
，尤其常见于归并 der (1;7)(q10;p10)、+19 和 + 21 的病例。单纯+8通常被归入中等预后组。但无数钻研报路
，其向急性髓系白血病转化的产生率较高（38%-62%）。

+8在急性髓系白血病中作为唯一染色体扭转的比例为6%
，产生率随春秋增长而升高
，8 号染色体三体作为唯一异常的急性髓系白血病通常被归入 “中等细胞遗传学风险组”
，这在很大水平上基于MRC AML10试验的了局。