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通过公司整个员工的不懈致力以及各界友人的关切和援手，拉斯维加斯网站生物研发出产并占有专利的“人类HER2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）”和“人类ALK基因融合检测探针（荧光原位杂交法）”两个产品，获得CFDA III类医疗器械注册证，人类HER2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）属国度局2018年批的第一号III类医疗器械注册证：

人类HER2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）国械注准20183400001

人类ALK基因融合检测探针（荧光原位杂交法） 国械注准20183400004

拉斯维加斯网站生物研发出产的FastProbe®急剧荧光原位杂交探针选取国内顶尖，国际当先的非沉复序列探针造备技术，杂交功夫由传统探针的16-24个幼时缩短为1-2幼时，同时，杂交了局清澈、布景低、分辨率高、特异性好＠刮铀雇綟astProbe急剧荧光原位杂交探针将为FISH技术和检测在临床利用上的推广起到极大的推作为用，将助力于个别化诊疗和精准医学的急剧发展。

这两个产品的成功获证，批注拉斯维加斯网站生物已经成功的将公司多年潜心研发的先进技术转化为获得国度监管部门认可的成熟产品，为公司的产品系列增添了两个沉要成员，再一次有力助推的拉斯维加斯网站生物的蓬勃发展。

依照CFDA最新划定拉斯维加斯网站生物目前已经占有40余种急剧荧光原位杂交产品在政策领域内合法合规为宽大用户提供服务。

拉斯维加斯网站生物另表几项沉要产品，蕴含肿瘤及血液病有关检测试剂也在注册中，敬请等待。

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