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货号FP-232-2

FGFR1/PDGFRA/PDGFRB基因断裂探针试剂 （荧光原位杂交法）-PDGFRA断裂

中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite货期：
通例 ，现货
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite探针组分：
PDGFRA双色（CHIC2缺失）探针
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite注册证号：
鄂汉械备20190899号
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite利用癌种：

探针设计

CHIC2基因象征为橘红色； PDGFRA基因象征为绿色； FIP1L1基因象征为绿色。

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临床意思

  • MLN-TK
  • 急性淋巴细胞白血病ALL-Ph-like ALL
2008年WHO将拥有PDGFRA、PDGFRB或FGFR1基因断裂异常 ，伴嗜酸性粒细胞增多的髓系和淋巴系肿瘤独立成一个新类“Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia associated with rearrangements of PDGFRA, PDGFRB,or FGFR1”。 这类患者拥有PDGFRA 基因沉排、PDGFRB 沉排或 FGFR1沉排 ，即便不伴有BCR/ABL融合基因 ，依然对酪氨酸激酶抑造剂伊马替尼（imatinib）医治敏感 ，医治后齐全缓解率高。
含有ABL族融合基因的Ph-likeALL是一个沉要的亚群 ，蕴含ABL1、ABL2、PDGFRA、PDGFRB、CSF1R和LYN等ABL族基因的沉排 ，约占全数Ph-likeALL的10%（在儿童中占17% ，青少年9% ，年轻人10%和老年人9%）

参考文件

Blood. 2017;129(6):704-714.
嗜酸粒细胞增多症诊断与医治中国专家共识（2017年版）
Arch Pathol Lab Med. 2020 Feb;144(2):150-155.
Int J Lab Hematol. 2013 Oct;35(5):491-500.
Blood. 2017 Nov 9;130(19):2064-2072.
Am J Hematol. 2012 Sep;87(9):903-14.
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