黏液样脂肪赘瘤
FUS基因断裂探针可检测FUS基因是否产生断裂及易位。
在黏液性脂肪赘瘤中FUS产生t（12；16）（q13；p11）相互易位；在AML中与ERG基因产生相互易位；在血管瘤样纤维组织细胞瘤中与ATF1基因产生相互易位；在黏液性纤维赘瘤中与CREB3L2产生相互易位。
黏液性纤维赘瘤是指恶性成纤维细胞肿瘤伴分歧水平的黏液基质、瘤细胞多形性和凸起的弯曲血管，旧称黏液型恶性纤维组织细胞瘤。是老年人最常见的赘瘤之一，发病春秋60-80岁，20岁以下极其罕见。重要与低度恶性纤维黏液样赘瘤、黏液样脂肪赘瘤、黏液性神经纤维瘤、黏液瘤或浅表血管黏液瘤等甄别。
低度恶性纤维黏液样赘瘤罕见，又称伴巨菊形团的玻璃样变梭形细胞肿瘤。好发于中青年，中位春秋34岁。重要与孤立性纤维性肿瘤、黏液性纤维赘瘤甄别。肿瘤拥有特点性FUS-CREB3L2或FUS-CREB3L1基因融合。
可用于辅助诊断软组织肿瘤，蕴含黏液性脂肪赘瘤，黏液性纤维赘瘤，血管瘤样纤维组织细胞瘤，低度恶性纤维黏液样赘瘤，急性髓系白血病。
低级别纤维黏液赘瘤
利用于低度恶性纤维黏液样赘瘤（low grade fibromyxoid sarcoma） 。
96%的低度恶性纤维黏液样赘瘤出现特点性FUS/CREB3L2基因融合，而这种基因融合在其他纤维或黏液性肿瘤中未检测到。
硬化性上皮样纤维赘瘤
10~20%硬化性上皮样纤维赘瘤存在FUS基因沉排，形成FUS-DDIT3、FUS-CREB3L1、FUS-CREB3L2融合基因。
