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货号FP-050

SRD（1p36）基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite货期：
通例 ，现货
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite探针组分：
SRD/PBX1双色探针
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite注册证号：
鄂汉械备20200264号
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite利用癌种：

探针设计

SRD基因（1p36）象征为橘红色 ； PBX1基因（1q23）象征为绿色。

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临床意思

  • 神经系统肿瘤-神经母细胞瘤
  • 淋巴瘤
SRD缺失与NB（神经母细胞瘤）复发有关。 淋巴瘤 2016年 WHO指南增长了 “ 1p36缺失的弥漫性滤泡性淋巴瘤 ”亚型 ，1-2级 ，腹股沟较大的包 块  ，病灶局限  ，CD10/BCL2/BCL6/CD23阳性 ，且伴有1p36缺失。
2016年 WHO指南增长了 “ 1p36缺失的弥漫性滤泡性淋巴瘤 ”亚型 ，1-2级 ，腹股沟较大的包 块  ，病灶局限  ，CD10/BCL2/BCL6/CD23阳性 ，且伴有1p36缺失。

参考文件

Elsir T, et al. (2011) Br J Cancer 11: 1747-54.
Hoeller S, et al. (2012) Hum Pathol 43: 405-12.
Virchows Arch. 2018;473(4):453-462.
Br J Haematol. 2018;180(3):391-394.
Blood Adv. 2020;4(22):5652-5665.
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