拉斯维加斯网站

C-MET可在多种肿瘤中出现扩增（卵巢癌/乳腺癌/肺癌/甲状腺癌/胃癌/胰腺癌/结直肠癌），是一个独立的预后差的评估因子。 在非幼细胞肺癌中，C-MET基因扩增与预后不良及EGFR-TKIs耐药亲昵有关（可见于11%-22%病例）。 C-MET基因扩增是克唑替尼（crizotinib）的作用靶标之一，在MET基因扩增的病人中用药一段功夫后肿瘤能显著缩幼。

MET基因除了扩增/表白、第14表显子跳跃等突变表，还可产生MET-PTPRZ1融合。这三种MET基因有关的分子事务均集中产生在引发胶质母细胞瘤中，提醒其可能推进低级别胶质瘤向引发胶质母细胞瘤进展。 针对MET-PTPRZ1融合的靶向药物伯瑞替尼在进行I期临床试验。如能成功，可在临床上为约莫14%的继发性胶质母细胞瘤提供有效的靶向医治伎俩。