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大无数间皮瘤存在多种细胞遗传学异常
，但尚未有拥有诊断意思的异常。最常见的有4/22号单体
，5/7/20多体
，P16（9p21）缺失等。 弥漫性恶性间皮瘤（DMM）是一种拥有多种组织学特点的肿瘤
，这些特点与大量的肿瘤性及非肿瘤性病变极为类似
，这就决定了DMM的状态学谱必要与很多病变进行甄别诊断。其中之一需分辨反映性间皮增生与肿瘤性间皮增生。 反映性间皮增生与DMM的甄别很难题
，出格是穿刺活检幼标本。用FISH检测p16/CDKN2A缺失是确定DMM诊断的沉要指标之一
，尤其是在穿刺标本资料有限
，且又不足浸润凭据的情况下；

ALL中最常见的异常之一
，蕴含在儿童ALL中占10%异常。 在T-ALL中大部门为纯合子缺失
，在B-ALL中纯合子和杂合子缺失比例相当；预后差。