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货号FP-026

KMT2A(MLL)基因断裂探针试剂（原位杂交法）

中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite货期：
通例，现货
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite探针组分：
MLL双色探针
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite注册证号：
/
中国·拉斯维加斯(3499·官方认证)网站-Officialwebsite利用癌种：

探针设计

KMT2A（MLL）基因5’端象征为绿色； KMT2A（MLL）基因3’端象征为橘红色。

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临床意思

  • 急性粒细胞白血病AML
  • 急性淋巴细胞白血病ALL
KMT2A （MLL）位于11q23，此区域为常见的染色体异常区域，蕴含易位插入及缺失。 KMT2A基因异常在儿童B-ALL中产生率高达85%，也可见于淋巴瘤；预后差，医治失败风险高。
KMT2A基因位于11q23，此区域为常见的染色体异常区域，蕴含易位插入及缺失。 KMT2A基因异常在儿童B-ALL中产生率高达85%，也可见于淋巴瘤；预后差，医治失败风险高。

参考文件

Ford DJ & Dingwall AK (2015) Cancer Genet 208: 178-91.
Gindin T, et al. (2015) Hematol Oncol 33: 239-46.
Keefe JG, et al. (2010) J Mol Diagn 12: 441-52.
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